上海捷门生物技术有限公司（以下简称“公司”）成立于1994年，是一家从事医用体外诊断试剂研究、开发和生产的高新技术企业，拥有生化、免疫胶乳、免疫比浊、胶乳增强免疫比浊和POCT五大系列产品，是国内大型的特种蛋白诊断试剂中间体供应商之一。作为嘉定区企业技术中心、上海市专精特新中小企业和上海市科技小巨人(培育)企业，公司保持强劲发展势头，2021年度销售额突破亿元大关，为嘉定区体外诊断试剂行业内的标杆企业。
        公司一贯坚持自主研发，截止2022年年中已获33项专利授权、54项产品国家药品监督管理局颁发的注册证。其中，直接法抗“O”胶乳试剂、直接法类风湿胶乳试剂、高敏CRP胶乳增强比浊法定量试剂、Lp（a）胶乳增强比浊法定量试剂等产品的技术水平均处于国内领先水平，深受广大用户好评，市场占有率高。
        2018年5月公司被上海海利生物技术股份有限公司（以下简称“海利生物”，603718.SH）全资收购后，海利生物对公司的发展起到了明显的促进作用，主要体现在：1）大幅拓宽了公司销售渠道，成功与IVD 行业的上市公司合作伙伴签订了长期采购订单；2）除原有的比浊技术平台之外，公司相继成立分子平台、单抗平台及荧光平台；3）2020年初公司第一款POCT仪器干式时间分辨荧光分析仪及配套试剂获批注册证，标志着企业正式踏入快速诊断领域；同时，2020年“新冠”疫情爆发及蔓延全球，公司积极投入研发，成功研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体层析检测试剂盒（荧光法）被列入上海市“新型冠状病毒诊断与治疗创新品种研发及产业化特别专项项目”并顺利验收；4）2021年初开始，公司自主开发了一系列用于诊断的重组蛋白并应用于诊断试剂产品的研制中；在乳胶微球工艺方面，公司建立表征技术平台，对微球的粒径、官能团含量及电荷水平进行有效测量标定，为下游试剂提供稳定可控的载体原料。
        2022年初新冠疫情再次来袭之际，公司再次迎难而上，承担起一家生产、经营医疗诊断试剂的公司在特殊时期应有的担当，在厂区封闭管理期间相关员工在总经理的带领下入住公司、保障供货。公司勇于履行社会责任，始终坚守“科学、负责”的精神，为广大客户提供优质的产品和完备的技术服务，努力为提高我国的临床检验水平做出企业应有的贡献。